? 本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。
ISO13485基于ISO9001的過程方法的用于醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求，
ISO13485包含了對醫(yī)療器械的制造、安裝、服務(wù)以及召回的特殊要求，以便于：
- 改進質(zhì)量管理體系
- 在產(chǎn)品的實現(xiàn)過程使用風(fēng)險管理的方法進行控制
- 過程的驗證
- 滿足法律法規(guī)的要求
- 有效的控制產(chǎn)品風(fēng)險和召回管理
ISO13485的適用范圍：
- ISO13485的要求適用于從事醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和經(jīng)銷、安裝、維護和最終停用及廢棄處置的組織；
- ISO13485的要求適用于為上述組織提供產(chǎn)品（例如原材料、部件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務(wù)、校準(zhǔn)服務(wù)、經(jīng)銷服務(wù)、維護服務(wù)）的供方或其他外部方；
ISO13485是醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，它是在ISO9001的基礎(chǔ)上增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求，對產(chǎn)品標(biāo)識、過程控制等方面提出了更嚴格的控制要求。通過該認證可以增強醫(yī)療工作者和最終用戶對企業(yè)產(chǎn)品的最終信任。
通過ISO13485認證，您可以：
- 提高和改善企業(yè)的管理水平，提高企業(yè)的知名度；
- 有利于消除貿(mào)易壁壘，取得進入國際市場的通行證；
- 有利于增強產(chǎn)品的競爭力，提高產(chǎn)品的市場占有率。
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